دراسة: بروتين يحدث خلل إشاراته "مأساة" في جسم الإنسان

ويعتبر مرض "تكوّن العظم الناقص" (OI) الشكل الجيني الأكثر شيوعًا لمرض هشاشة العظام، وينتج عنه عيوبا في كل من العظام والنسيج الضام.

وفي دراسة جديدة نُشرت في مجلة الأكاديمية الوطنية للعلوم في أمريكا، حدد الباحثون في كلية "بايلور" للطب آلية إشارات البروتين التي تقود إلى هذا الخلل ووجدوا أن تثبيط مسار هذه الإشارة هذا يمكن أن يمنع ظهور مشاكل اعتلال الأوتار من خلال تطبيق التجارب على الفئران.

بروتين "القنفذ" هو المسؤول

قال علم الوراثة وأستاذ ورئيس قسم الوراثة الجزيئية والبشرية في "بايلور"، الدكتور بريندان لي، ومؤلف الدراسة في تصريحات نشرتها مجلة "medicalxpress" العلمية، "اكتشفنا بروتينًا مهمًا جدا لهذه الإشارة يسمى (Hedgehog) (أو القنفذ بحسب التسمية التي أطلقها العلماء على البروتين)، وهو مفتاح التحكم في تكوين الغضاريف، وقد تم تنشيطه في المفاصل".

وأراد الفريق، بقيادة لي والدكتور جوهيون ليم، معرفة ما إذا كان التثبيط الجيني والدوائي لمسار إشارات هذا البروتين يمكن أن يمنع ظهور أعراض اعتلال الأوتار.

وقال لي، مدير مركز طب الهيكل العظمي وعلم الأحياء في "بايلور"، "نعتقد أن هذا يمكن أن يكون نموذجًا لعلاج اعتلال الأوتار، ليس فقط لدى مرضى هشاشة العظام، ولكن ربما أيضًا في جميع الأمراض التي تصيب الإنسان".

ما هو بروتين "القنفذ الصوتي" (hedgehog)

ويعتبر بروتين "القنفذ الصوتي"، والمرمّز بوسطة جين "SHH" من الجزيئات الهامة التي تنتج الإشارات الأساية في تنظيم التشكل الجنيني في جميع أنواع الحيوانات المختلفة.

ويتحكم جين "SHH" في عملية تكوين الأعضاء وتنظيم الجهاز العصبي المركزي والأطراف والعديد من أجزاء الجسم الأخرى مثل العظام وغيرها.