وأشارت الدراسة إلى أن القانون رقم 302 لسنة 80 ينظّم عملية تسجيل الأدوية والمستحضرات الطبية الجديدة، في الكويت.
وأضافت المصادر للصحيفة الكويتية، أن "هناك نحو 16 متطلبا لتسجيل الأدوية والمستحضرات الطبية الجديدة".
وقالت المصادر إن أبرز تلك المتطلبات أن تطلب وكالة الأدوية شهادة مصنع الدواء المراد تسجيله، وشهادة التركيب والتحليل والدراسات الإكلينيكية، فضلاً من متطلبات أخرى".
وأوضحت أن "عملية التسجيل تكاد تكون متشابهة في معظم دول العالم، وأنه في حال تقدم وكيل محلي بطلب وملف لتسجيل الدواء المشار إليه، فستتم دراسته وفقا للإجراءات المتبعة بهذا الشأن".
