00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
مدار الليل والنهار
03:30 GMT
150 د
مدار الليل والنهار
06:00 GMT
183 د
عرب بوينت بودكاست
10:24 GMT
36 د
مدار الليل والنهار
14:00 GMT
183 د
مدار الليل والنهار
19:03 GMT
117 د
مدار الليل والنهار
21:00 GMT
33 د
مدار الليل والنهار
03:30 GMT
150 د
مدار الليل والنهار
06:00 GMT
183 د
عرب بوينت بودكاست
11:03 GMT
28 د
عرب بوينت بودكاست
12:33 GMT
22 د
مدار الليل والنهار
البرنامج المسائي
14:00 GMT
183 د
مدار الليل والنهار
البرنامج الصباحي - اعادة
19:03 GMT
117 د
أمساليوم
بث مباشر
 - سبوتنيك عربي
مجتمع
تابع آخر الأخبار عن القضايا الاجتماعية والفعاليات الثقافية في دول الوطن العربي والعالم. تعرف على آخر أخبار المجتمع، قصص إنسانية، وتقارير مصورة عن حياة المجتمع.

بعد أن أصبح طبيب أسنان... سوري يوجه رسالة لوالده المصاب بمتلازمة "داون"

© Photo / Instagram account of Sader Issaالشاب السوري صادر عيسى مع والده المصاب بمتلازمة "داون"
الشاب السوري صادر عيسى مع والده المصاب بمتلازمة داون - سبوتنيك عربي
تابعنا عبر
حرص شاب سوري يدعى، صادر عيسى، على توجيه الشكر لوالده المصاب بمتلازمة "داون"، بعد أن بات في العام الثالث من كلية طب الأسنان.

وأعرب الشاب عن فخره بوالده الذي حرص على تربيته وتعليمه رغم إصابته بمتلازمة "داون"، ناشرا صورة له برفقة والده عبر حسابه على "إنستغرام"، لاقت انتشارا كبيرا بين رواد التواصل الاجتماعي.

ويقول صادر عن والده: "هو يحاول فعل كل ما بوسعه، ليؤمن لنا حياة كريمة. دائما ما يغدق علي بحب غير مشروط، كما أنه محبوب للغاية من الجميع".

وأضاف صاحب الـ21 عاماً: "هو دائما ما يقدم لي كل الدعم، وأكون سعيداً للغاية حينما يتفاخر أمام الجميع بأن ابنه طبيب أسنان".

View this post on Instagram

💙💛

A post shared by Sader Issa||صادر عيسى (@saderissa) on

ونشر صادر صورة له مع والده، معلقا: "حافظ على وظيفته 25 عاما، حافظ على زواجه 23 عاما، يدعم طفله منذ 21 عاما، هذه الأشياء كلها ليست سهلة. لا يمكنني أن أشعر بالفخر تجاهك أكثر".

"متلازمة داون"، متلازمة تنتج عن تغير في الكروموسومات؛ حيث توجد نسخة إضافية من كروموسوم 21 أو جزء منه في الخلايا، مما يسبب تغيرا في المورثات.

وتتسم الحالة بوجود تغييرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم، كما يصاحبها في الأغلب ضعف في القدرات الذهنية والنمو البدني، ومظاهر مميزة لشكل الوجه.

شريط الأخبار
0
للمشاركة في المناقشة
قم بتسجيل الدخول أو تسجيل
loader
المحادثات
Заголовок открываемого материала