وكتبت الوزارة في بيان نشرته على موقعها الرسمي: "أصبح عقار (ليفيليماب) ثاني دواء مسجل بموجب الإجراء المعجل المنصوص عليه في مرسوم الحكومي، والذي ينظم تفاصيل علاج الأدوية في مواجهة خطر الطوارئ".
وسبق أن أعلنت الشركة المنتجة للعقار في وقت سابق أنها تعمل على تسجيل العقار وفق نظام خاص، نظرا لأهميته في علاج ردة الفعل الخطيرة للجهاز المناعي والتي تهدد حياة المرضى.
ويشار إلى أن الدواء يساعد المرضى الذين يعانون من تتطور ما يسمى بـ "عاصفة السيتوكين"، وهو رد فعل التهابي مفرط للجسم لإدخال الفيروس ، مما يؤدي إلى تلف الأنسجة والأعضاء ، على وجه الخصوص ، أنسجة الرئة .
وأقرت وزارة الصحة الروسية، نهاية شهر أيار/مايو الماضي، عقار "أفيفافير" كأول عقار محلي لعلاج المصابين بفيروس كورونا المستجد، وفقا لبند جديد بسجل الدواء الوطني.
وافقت وزارة الصحة الروسية، في الأول من شهر حزيران/يونيو الجاري، على دواء لوباء "كوفيد-19"، المصنع من قبل صندوق الاستثمار المباشر الروسي والشركة الكيميائية "خيم رار"، حيث أطلق عليه اسم "آفيفافير".
وأضاف أنه لن يتم بيعه في الصيدليات في الأسابع المقبلة، حيث سيتم العلاج عن طريقه فقط في المستشفيات وفقط للحالات الصعبة.
وتؤكد نتائج البيانات من الدراسة السريرية لدواء "آفيفافير" فعاليته العالية في علاج وباء "كوفيد-19". وأشار معهد الطب السريري إلى أن المرحلة النهائية من تجربة الدواء السريرية، التي وافقت عليها وزارة الصحة في 21 مايو/أيار، بمشاركة 330 مريضًا، لا تزال جارية حاليًا.
وقال مدير معهد الطب السريري، كيريل دميتريف، إن هذا الدواء ليس فقط أول دواء مسجل ضد الفيروسات التاجية في روسيا، وإنما يكون أيضًا أكثر الأدوية الواعدة المضادة لوباء "كوفيد-19" في العالم.
وأضاف أنه تم تطويره واختباره خلال التجارب السريرية في روسيا في وقت قياسي، مما سمح له بأن يكون أول دواء على أساس "فافيبيرافير" في العالم.
جدير بالذكر أن رئيس المركز الروسي لعلم الفيروسات والتكنولوجيا الحيوية "فيكتور"، رينات ماكسيوتوف، كان قد أعلن أن المركز يعتزم بدء التجارب السريرية للقاح فيروس كورونا المستجد في نهاية حزيران/ يونيو، ومطلع تموز/ يوليو، مشيرا إلى أنه من المتوقع الانتهاء من هذه التجارب في أيلول/ سبتمبر.
