https://sarabic.ae/20230130/علماء-روس-يطورون-نظاما-للكشف-عن-مرض-وراثي-نادر-1072870061.html
علماء روس يطورون نظاما للكشف عن مرض وراثي نادر
علماء روس يطورون نظاما للكشف عن مرض وراثي نادر
سبوتنيك عربي
طور فريق من العلماء الروس نظام اختبار غير مكلف يسمح بالكشف السريع عن ما يعرف بـ"مرض ويلسون" الوراثي. 30.01.2023, سبوتنيك عربي
2023-01-30T09:52+0000
2023-01-30T09:52+0000
2023-01-30T09:52+0000
مجتمع
علوم
روسيا
https://cdn.img.sarabic.ae/img/104279/29/1042792939_0:200:1920:1280_1920x0_80_0_0_dff513e580462de3d9df9da5a0a09bef.jpg
يعتبر هذا المرض نادرا، وينتج عن انتهاك النقل داخل الخلايا للنحاس وتراكمه في الجسم، ليؤدي لإحداث ضرر شديد بالجهاز العصبي المركزي والأعضاء الداخلية، ويعتبر سبب المرض هو طفرة في جين "ATP7B" المسؤول عن إزالة النحاس من الجسم. ويعرف هذا المرض أنه لا يوجد علاج له ويتسبب بوفاة الشخص المصاب، ولكن إذا تم التعرف عليه في الوقت المناسب وتم اختيار العلاج المناسب، فيمكن للمرضى الحفاظ على نوعية حياة عالية.وأوضحت الجامعة في بيانها أن التحليلات الكيميائية الحيوية الحالية غير دقيقة، ويتم استخدام خزعة الكبد لهذا التشخيص في حالات استثنائية، وتعتبر باهظة الثمن.وتجعل الطريقة الجديدة من الممكن العثور على الطفرات الأكثر شيوعًا لجين "ATP7B" في الحمض النووي للمريض باستخدام علامات خاصة.يمكن أن يؤدي التحليل البسيط والميسور التكلفة إلى تقليل النسبة المئوية للأشخاص الذين يعانون من مثل هذا المرض الشديد.
https://sarabic.ae/20230117/علماء-روس-يتوصلون-لطريقة-تتبع-حركة-الأدوية-داخل-جسم-الإنسان-1072391101.html
سبوتنيك عربي
feedback.arabic@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2023
سبوتنيك عربي
feedback.arabic@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
الأخبار
ar_EG
سبوتنيك عربي
feedback.arabic@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
سبوتنيك عربي
feedback.arabic@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
علوم, روسيا
علماء روس يطورون نظاما للكشف عن مرض وراثي نادر
طور فريق من العلماء الروس نظام اختبار غير مكلف يسمح بالكشف السريع عن ما يعرف بـ"مرض ويلسون" الوراثي.
يعتبر هذا المرض نادرا، وينتج عن انتهاك النقل داخل الخلايا للنحاس وتراكمه في الجسم، ليؤدي لإحداث ضرر شديد بالجهاز العصبي المركزي والأعضاء الداخلية، ويعتبر سبب المرض هو طفرة في جين "ATP7B" المسؤول عن إزالة النحاس من الجسم.
ويعرف هذا المرض أنه لا يوجد علاج له ويتسبب بوفاة الشخص المصاب، ولكن إذا تم التعرف عليه في الوقت المناسب وتم اختيار العلاج المناسب، فيمكن للمرضى الحفاظ على نوعية حياة عالية.
تمكن علماء من جامعة الشرق الأقصى الفيدرالية (FEFU) في فلاديفوستوك، من إنشاء نظام اختبار غير مكلف وبدقة عالية، إذ يتم استخدام معيار خاص يشيع استخدامه للكشف عن الطفرات في الحمض النووي الجيني، ويمكن استخدامه للكشف عن المرض.
وأوضحت الجامعة في بيانها أن التحليلات الكيميائية الحيوية الحالية غير دقيقة، ويتم استخدام خزعة الكبد لهذا التشخيص في حالات استثنائية، وتعتبر باهظة الثمن.
وتجعل الطريقة الجديدة من الممكن العثور على الطفرات الأكثر شيوعًا لجين "ATP7B" في الحمض النووي للمريض باستخدام علامات خاصة.
يتم الحصول على النتيجة في غضون ثلاث ساعات، وتتوفر معدات التحليل في العديد من المؤسسات الطبية، بالإضافة إلى ذلك، يمكن للأطباء الذين ليس لديهم معرفة خاصة في مجال علم الوراثة تفسير نتائج الاختبار بسهولة.
يمكن أن يؤدي التحليل البسيط والميسور التكلفة إلى تقليل النسبة المئوية للأشخاص الذين يعانون من مثل هذا المرض الشديد.
