ونقلت وسائل إعلام أمريكية عن ريس جيمس، والد الطفل، قوله إنه عند ولادة فيني، قبل 4 أشهر، لم يكن الطفل يتنفس، ما استدعى نقله فورًا إلى غرفة العمليات، وأضاف: "لاحظت وجود أذن صغيرة على خده الأيمن، ولم أكن أعرف ما حدث، كنت في حالة صدمة".
تم تشخيص فيني لاحقًا بمتلازمة "غولدنهار"، وهي حالة نادرة تؤثر على تطور العين والأذن والعمود الفقري، وقد تؤثر أيضًا على القلب والكلى والرئتين والجهاز العصبي، ويقدر الخبراء أن هذه المتلازمة تصيب بين 1 من كل 3500 إلى 1 من كل 25000 مولود.
وقضى فيني 65 يومًا في المستشفى لتلقي العلاج، وخضع لعملية فتح القصبة الهوائية لمساعدته على التنفس، ولكنه يعاني من التهابات صدرية متكررة، كما سيحتاج فيني إلى العديد من العمليات الجراحية، بما في ذلك تركيب عين اصطناعية وإعادة تموضع الأذن.
وأنشأت العائلة صفحة على موقع "GoFundMe" لجمع التبرعات لتغطية تكاليف العلاج، وقال والد الطفل: "نريد نشر الوعي حول هذه الحالة ومساعدة الأسر الأخرى التي تواجه تحديات مماثلة".
من جانبها، تركت والدة فيني عملها كموظفة استقبال لرعاية طفلها، وأكد الوالدان رغبتهما في تقديم الدعم والنصائح للأسر التي تمر بتجارب مشابهة.