وقالت متحدثة باسم الشركة التي تتخذ من هولندا مقرًا لها، إن مريضا واحدا فقط عولج تجاريا منذ الموافقة لأول مرة على الدواء في أوروبا قبل نحو خمسة أعوام.
وكانت الشركة سجلت إنجازًا كبيرًا عندما جرى اعتماد علاج (جليبيرا) في أوروبا بوصفة علاجًا جينيًا لأحد أمراض الدم النادرة، في عام 2012، حيث طرح بعد ذلك بعامين بتكلفة مليون دولار تقريبا للجرعة الواحدة.
وقالت الشركة إن عدد المرضى الذين هم في حاجة إلى هذا العلاج ضئيل للغاية، ولا توجد إشارة إلى زيادة الطلب عليه.
وأضافت أن الشركة قررت لهذه الأسباب عدم تجديد ترخيص تسويق (جليبيرا) في أوروبا الذي ينتهي في 25 أكتوبر تشرين الأول.
ويعالج هذا الدواء مرضا جينيا نادرا جدا يسمى "نقص (إنزيم) ليباز البروتيني الشحمي" يؤدي إلى انسداد شرايين الدم بسبب الدهون.
