00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
مدار الليل والنهار
02:36 GMT
48 د
مدار الليل والنهار
03:30 GMT
150 د
مدار الليل والنهار
06:00 GMT
243 د
مدار الليل والنهار
11:00 GMT
243 د
عرب بوينت بودكاست
17:45 GMT
15 د
مدار الليل والنهار
20:00 GMT
60 د
مدار الليل والنهار
21:00 GMT
90 د
مدار الليل والنهار
22:30 GMT
49 د
مدار الليل والنهار
02:40 GMT
50 د
مدار الليل والنهار
03:30 GMT
150 د
مدار الليل والنهار
06:00 GMT
243 د
صدى الحياة
خبيرة: وجود النساء في غرف تصميم الذكاء الاصطناعي ضرورة وليس رفاهية
10:30 GMT
29 د
مدار الليل والنهار
البرنامج المسائي
11:00 GMT
243 د
مساحة حرة
في زمن الأزمات… هل ما زال هناك مكان للسعادة في العالم العربي؟
15:03 GMT
29 د
نبض افريقيا
نيجيريا تصبح شريان الحياة للوقود في أفريقيا مع تعطل الإمدادات العالمية بسبب الحرب على ايران
16:00 GMT
45 د
عرب بوينت بودكاست
هل أصبح التفكير رفاهية في ظل عصر السوشيال ميديا؟
16:45 GMT
15 د
الإنسان والثقافة
جودت هوشيار: الأدباء العباقرة لا يظهرون في كل عصر..وثمة كتَاب وشعراء متميزون في روسيا اليوم
17:00 GMT
29 د
مرايا العلوم
هل تترك حرب إيران الشرق الأوسط بدون انترنت، ومسدس الجينات ثورة تقنية في عالم الهندسة الوراثية
17:30 GMT
29 د
مدار الليل والنهار
البرنامج الصباحي - إعادة
20:00 GMT
60 د
أمساليوم
بث مباشر
 - سبوتنيك عربي, 1920
مجتمع
تابع آخر الأخبار عن القضايا الاجتماعية والفعاليات الثقافية في دول الوطن العربي والعالم. تعرف على آخر أخبار المجتمع، قصص إنسانية، وتقارير مصورة عن حياة المجتمع.

أهم 5 إنجازات طبية لعام 2024

© Photo / منظمة أطباء بلا حدود تطبيق "DTx" أحد التطبيقات الرائدة لمساعدة مرضى السكري
 تطبيق DTx أحد التطبيقات الرائدة لمساعدة مرضى السكري - سبوتنيك عربي, 1920, 27.12.2024
تابعنا عبر
شهد عام 2024 تطورات مذهلة في المجال الطبي، بدءًا من الخلايا الجذعية المُعاد برمجتها وصولًا إلى الجيل التالي من تقنيات تحرير الجينات، ما يُبشّر بإمكانية ظهور علاجات جديدة لمجموعة من الأمراض المزمنة والوراثية.
وعرضت وسائل إعلام أمريكية قائمة بأبرز إنجازات طبية شهدها عام 2024، والتي تفتح أبواب أمل جديدة للعديد من المرضى في السنوات القادمة

1. استعادة البصر بعلاج مبتكر بالخلايا الجذعية

نجح فريق من جامعة أوساكا في علاج أربعة مرضى يعانون من تلف حاد في القرنية باستخدام خلايا جذعية مُعاد برمجتها مُستخرجة من دم الحبل السري، حيث تم زرع صفائح دائرية من هذه الخلايا في قرنيات المرضى، وأظهرت النتائج استعادة بصرهم مع استمرار التحسن لمدة أربع إلى خمس سنوات من المتابعة، ويعتبر هذا الإنجاز الأول من نوعه عالميًا ويفتح آفاقًا جديدة لعلاج فقدان البصر الناتج عن تلف القرنية.
دماغ - سبوتنيك عربي, 1920, 27.12.2024
مجتمع
السر وراء تقليص حيوان لحجم دماغه قد يساعد في العلاج من "ألزهايمر"

2. المبايض الاصطناعية في الأفق

يُعاني 13.4% من النساء ممن تتراوح أعمراهن بين 15 و49 عامًا من مشاكل في الخصوبة، لذلك سعى العلماء لعلاج هذه المشكلة بتطوير مبيض صناعي، أنشأ علماء من جامعة ميشيغان أول "أطلس خلوي" لتكوين البويضات البشرية، من خلال دراسة مبايض تم التبرع بها باستخدام تقنيات رسم الخرائط الجينية والخلوية، ساهم هذا الاكتشاف في تحديد العوامل الرئيسية لنضوج البويضات، مما يُقرّبنا من إمكانية تطوير مبايض اصطناعية فعّالة.

3. علاج بخلايا تائية لسرطان الدماغ

يُعتبر الورم الأرومي الدبقي، نوعا نادرا وشرسا من سرطان الدماغ، وهو من الأمراض الخطيرة ذات معدل النجاة المنخفضن لكن العلاج بالخلايا التائية، الذي أحدث ثورة في علاج سرطانات الدم، يُبشّر بأمل جديد لمرضى سرطان الدماغ، حيث أظهرت أبحاث جامعة ستانفورد و3 مجموعات بحثية أخرى فوائد حقن خلايا "CAR T" في أدمغة مرضى الورم الأرومي الدبقي، ما يفتح الباب أمام علاجات أكثر فعالية لهذا المرض.
صورة خوذة مطورة لتشخيص وعلاج الضعف الإدراكي
 - سبوتنيك عربي, 1920, 27.12.2024
مجتمع
علماء روس يطورون خوذة لتشخيص وعلاج الضعف الإدراكي

4. الجيل التالي من تحرير الجينات

بينما يُعدُّ كريسبر ثورة في علاج الأمراض النادرة الناتجة عن طفرات جينية، يعمل الخبراء على تطوير تقنيات جديدة لتحرير الجينات. كشف باحثون في معهد آرك عن اكتشاف "جسر الحمض النووي الريبوزي" كوسيلة لتنظيم النقل الجيني، ما يُتيح إمكانية "القص واللصق" وإعادة ترتيب أي قطعتين من الحمض النووي في خطوة واحدة، هذه التقنية تحمل إمكانات هائلة لعلاج مجموعة واسعة من الأمراض المزمنة والحادة.

5. علاج جيني لصمم الأطفال لأول مرة

نجح فريق بقيادة جون جيرميلر في علاج صبي يبلغ من العمر 11 عامًا يُعاني من صمم وراثي، من خلال العلاج الجيني الأول من نوعه، حيث تم حقن جينات OTOF العاملة في خلايا أذنه الداخلية، ما مكّنه من سماع الأصوات لأول مرة في حياته، هذا الإنجاز يُمثّل تقدّمًا كبيرًا في علاج الصمم الوراثي.
شريط الأخبار
0
للمشاركة في المناقشة
قم بتسجيل الدخول أو تسجيل
loader
المحادثات
Заголовок открываемого материала