جاء ذلك بعد عدة تجارب أجريت على عائلة توفي عدد كبير من شبابها بصورة مفاجئة، وتم التعرف على الجين المسؤول عن مرض تلك العائلة، وذلك بالتعاون مع مجموعة من العلماء الإيطاليين.
وأكد العلماء أن هذا الاكتشاف من الممكن أن يقلل من عدد حالات الوفيات المفاجئة، وأطلقوا على الجين اسم "CDH2"، بعد تجارب أجريت لمدة 20 عامًا، بحسب شبكة راديو فرنسا الدولي.
أضاف الباحثون أن التغيير في هذا الجين يؤدي إلى اضطرابات جينية تتسبب في إصابة المريض بالسكتة القلبية، مشيرين إلى أنه تم التعرف على هذا الجين من بين 13 ألف جين مختلف.
والنسبة لأهمية هذا الاكتشاف، فإنه يساعد في اكتشاف المرض مبكرا للوقاية منه، حيث يموت 5 أشخاص يوميا تقل أعمارهم عن 30 عاما في جنوب أفريقيا.
