https://sarabic.ae/20260810/بين-نقل-الدم-ونقص-الأدوية-حكاية-شابة-ليبية-تواجه-15-عاما-من-الأنيميا-1115914537.html
بين نقل الدم ونقص الأدوية... حكاية شابة ليبية تواجه 15 عاما من الأنيميا
بين نقل الدم ونقص الأدوية... حكاية شابة ليبية تواجه 15 عاما من الأنيميا
سبوتنيك عربي
تواجه شريحة من مرضى "أنيميا" أو فقر الدم، المزمنة في ليبيا رحلة علاج طويلة لا تتوقف عند الحاجة إلى نقل الدم بصورة منتظمة، بل تمتد إلى متابعة دقيقة لمضاعفات قد... 10.08.2026, سبوتنيك عربي
2026-08-10T13:07+0000
2026-08-10T13:07+0000
2026-08-10T15:36+0000
أخبار ليبيا اليوم
كريات دموية
مريض
تقارير سبوتنيك
حصري
https://cdn.img.sarabic.ae/img/07ea/08/0a/1115914132_0:0:1280:720_1920x0_80_0_0_6aa0713ff69cf866f04d1d6a97bff3f2.jpg
وبين الحاجة إلى نقل الدم كوسيلة أساسية للحفاظ على استقرار الحالة الصحية، ومخاطر العلاج طويل الأمد، يجد مرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية وغيرهما من أمراض الدم المزمنة أنفسهم أمام تحديات صحية ونفسية واجتماعية متواصلة، تزداد حدتها عندما تتعثر إمدادات الأدوية أو ترتفع كلفة الحصول عليها من القطاع الخاص.يقول والد بتول في حديث خاص لـ"سبوتنيك": إن "ابنته عاشت سنوات طفولتها ومراهقتها بين المستشفيات ومواعيد العلاج والفحوصات، بينما كانت أحلامها تكبر في الوقت الذي كان فيه المرض يفرض عليها المزيد من القيود".ويضيف الأب: "كان نقل الدم جزءًا أساسيًا من رحلة علاج بتول، إلا أن استمرار عمليات النقل لفترات طويلة قد يرتبط بمضاعفات صحية، من بينها تراكم الحديد في الجسم، إضافة إلى إمكانية تكوّن أجسام مضادة قد تجعل عمليات نقل الدم أكثر تعقيدًا، وهو ما يتطلب متابعة طبية مستمرة وعلاجًا مناسبًا للحد من هذه المضاعفات".وتابع: "لم يتوقف المرض عند الجانب الصحي فقط، فقد امتد تأثيره إلى حياة بتول ومستقبلها. فمع تدهور حالتها الصحية، اضطرت إلى الانقطاع عن الدراسة، لتجد نفسها في العشرين من عمرها بعيدة عن مقاعد الدراسة، بينما كان يفترض أن تكون منشغلة ببناء مستقبلها وتحقيق أحلامها".وطالب الأب "الجهات المسؤولة والمعنية، والمجتمع المحلي وكل من يستطيع المساعدة، من أجل توفير العلاج والأدوية اللازمة، وتأمين الرعاية الطبية المناسبة، ومتابعة حالتها وفق توصيات الأطباء".مشكلات مزمنةبدوره، قال الدكتور جمال الشريف، من قسم أمراض الدم في مركز بنغازي الطبي، لـ"سبوتنيك": "الأنيميا" أو فقر الدم تُعدّ من المشكلات الصحية الشائعة، وقد يتطلب علاج بعض أنواعها تناول المكملات الغذائية، إلا أن هناك أنواعًا مزمنة وأكثر تعقيدًا تقف خلفها طفرات جينية ووراثية تؤثر في إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين الأساسي المسؤول عن حمل الأكسجين في الدم".وأوضح أن "استمرار تكسر كريات الدم الحمراء يجعل نقل الدم المتكرر والمزمن خيارًا علاجيًا أساسيًا للكثير من المرضى، ولا سيما المصابين بالثلاسيميا والأنيميا المنجلية، لكن عملية نقل الدم لا تخلو من تحديات ومضاعفات قد تظهر مع الاستمرار في عمليات النقل لفترات طويلة، ومن أبرزها تراكم الحديد في الجسم، وتكوين الأجسام المضادة".وأكد الشريف أن "خلف الأرقام والمصطلحات الطبية قصصًا إنسانية يعيشها المرضى وعائلاتهم يوميًا، ورحلة نقل الدم المزمن لا تمثل مجرد إجراء طبي، بل تتحول في كثير من الحالات إلى نمط حياة يفرض أعباء صحية ونفسية واجتماعية على المريض وأسرته".وقال الشريف: "الخطة العلاجية والوقائية تواجه في الواقع الطبي عددًا من التحديات، من بينها نقص وتذبذب توفر أدوية خلب الحديد في القطاع الصحي العام، بينما تتوفر بعض هذه العلاجات في القطاع الخاص بأسعار مرتفعة، وقد لا يكون توفرها مستقرًا بصورة دائمة".وشدد على أن "رفع الوعي بالأمراض المزمنة المرتبطة بالأنيميا، وتعزيز برامج نقل الدم الآمن، وتوفير أدوية خلب الحديد، إلى جانب إجراء فحوصات التوافق المتقدمة بصورة منتظمة ومستدامة، يمثل مسؤولية طبية وإنسانية وأخلاقية، من أجل الحد من المضاعفات وتخفيف معاناة المرضى، وضمان حصولهم على رعاية صحية أكثر أمانًا واستقرارًا".
https://sarabic.ae/20260330/الهيموفيليا-في-ليبيا-معاناة-صامتة-بين-نقص-العلاج-وخطر-النزيف-1112106042.html
https://sarabic.ae/20260708/السياحة-العلاجية-في-ليبياهل-تتحول-حمامات-الجغبوب-الرملية-إلى-وجهة-إقليمية؟-1115033786.html
https://sarabic.ae/20260508/المركز-الوطني-لمكافحة-الأمراض-لا-إصابات-بفيروس-هانتا-في-ليبيا-والوضع-الوبائي-مستقر-1113236294.html
https://sarabic.ae/20260723/الحرارة-تقترب-من-50-درجة-خبير-يحذر-من-تزايد-مخاطر-الفشل-الكلوي-في-ليبيا-1115447038.html
سبوتنيك عربي
feedback.arabic@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
ماهر الشاعري
https://cdn.img.sarabic.ae/img/07e9/0a/1e/1106563035_0:0:1177:1178_100x100_80_0_0_0b16fba0cdb3ac1fa614348505292d28.jpg
ماهر الشاعري
https://cdn.img.sarabic.ae/img/07e9/0a/1e/1106563035_0:0:1177:1178_100x100_80_0_0_0b16fba0cdb3ac1fa614348505292d28.jpg
الأخبار
ar_EG
سبوتنيك عربي
feedback.arabic@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
سبوتنيك عربي
feedback.arabic@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ماهر الشاعري
https://cdn.img.sarabic.ae/img/07e9/0a/1e/1106563035_0:0:1177:1178_100x100_80_0_0_0b16fba0cdb3ac1fa614348505292d28.jpg
أخبار ليبيا اليوم, كريات دموية, مريض, تقارير سبوتنيك, حصري
أخبار ليبيا اليوم, كريات دموية, مريض, تقارير سبوتنيك, حصري
بين نقل الدم ونقص الأدوية... حكاية شابة ليبية تواجه 15 عاما من الأنيميا
13:07 GMT 10.08.2026 (تم التحديث: 15:36 GMT 10.08.2026) ماهر الشاعري
مراسل وكالة "سبوتنيك" في ليبيا
حصري
تواجه شريحة من مرضى "أنيميا" أو فقر الدم، المزمنة في ليبيا رحلة علاج طويلة لا تتوقف عند الحاجة إلى نقل الدم بصورة منتظمة، بل تمتد إلى متابعة دقيقة لمضاعفات قد تنتج عن تكرار عمليات النقل، وفي مقدمتها تراكم الحديد في الجسم، إلى جانب صعوبة ضمان توفر بعض الأدوية والعلاجات الضرورية بشكل مستمر.
وبين الحاجة إلى نقل الدم كوسيلة أساسية للحفاظ على استقرار الحالة الصحية، ومخاطر العلاج طويل الأمد، يجد مرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية وغيرهما من أمراض الدم المزمنة أنفسهم أمام تحديات صحية ونفسية واجتماعية متواصلة، تزداد حدتها عندما تتعثر إمدادات الأدوية أو ترتفع كلفة الحصول عليها من القطاع الخاص.
الشابة بتول محمد (20 عامًا) واحدة من مرضى "الأنيميا" المزمنة، أُصيبت به عندما كانت في الخامسة من عمرها، ليصبح المرض جزءًا من تفاصيل حياتها اليومية، وبدأت معها سنوات طويلة من العلاج والمتابعة الطبية ونقل الدم.
يقول والد بتول في حديث خاص لـ"سبوتنيك": إن "ابنته عاشت سنوات طفولتها ومراهقتها بين المستشفيات ومواعيد العلاج والفحوصات، بينما كانت أحلامها تكبر في الوقت الذي كان فيه المرض يفرض عليها المزيد من القيود".
ومع مرور السنوات، لم تعد رحلة العلاج مجرد مواعيد طبية عابرة، بل أصبحت نمط حياة فرض نفسه على الأسرة والطفلة التي كبرت وهي تحمل معها آثار المرض ومضاعفاته.
ويضيف الأب: "كان نقل الدم جزءًا أساسيًا من رحلة علاج بتول، إلا أن استمرار عمليات النقل لفترات طويلة قد يرتبط بمضاعفات صحية، من بينها
تراكم الحديد في الجسم، إضافة إلى إمكانية تكوّن أجسام مضادة قد تجعل عمليات نقل الدم أكثر تعقيدًا، وهو ما يتطلب متابعة طبية مستمرة وعلاجًا مناسبًا للحد من هذه المضاعفات".
وتابع: "لم يتوقف المرض عند الجانب الصحي فقط، فقد امتد تأثيره إلى حياة بتول ومستقبلها. فمع تدهور حالتها الصحية، اضطرت إلى الانقطاع عن الدراسة، لتجد نفسها في العشرين من عمرها بعيدة عن مقاعد الدراسة، بينما كان يفترض أن تكون منشغلة ببناء مستقبلها وتحقيق أحلامها".
وبحسب الأب، "تواجه بتول تحديًا آخر لا يقل صعوبة عن المرض نفسه، يتمثل في عدم توفر بعض الأدوية والعلاجات التي تحتاج إليها، وفي مقدمتها الأدوية المرتبطة بالتعامل مع تراكم الحديد الناتج عن عمليات نقل الدم المتكررة، بالإضافة لإجراء تقييم طبي متخصص لحالة بتول، ودراسة إمكانية التكفل بزراعة نخاع العظم، وفق ما يحدده الأطباء المختصون".
وطالب الأب "الجهات المسؤولة والمعنية، والمجتمع المحلي وكل من يستطيع المساعدة، من أجل
توفير العلاج والأدوية اللازمة، وتأمين الرعاية الطبية المناسبة، ومتابعة حالتها وفق توصيات الأطباء".
بدوره، قال الدكتور جمال الشريف، من قسم أمراض الدم في مركز بنغازي الطبي، لـ"سبوتنيك": "الأنيميا" أو فقر الدم تُعدّ من المشكلات الصحية الشائعة، وقد يتطلب علاج بعض أنواعها تناول المكملات الغذائية، إلا أن هناك أنواعًا مزمنة وأكثر تعقيدًا تقف خلفها طفرات جينية ووراثية تؤثر في إنتاج الهيموجلوبين، وهو
البروتين الأساسي المسؤول عن حمل الأكسجين في الدم".
وأضاف الشريف: "من أبرز هذه الأمراض أنيميا البحر المتوسط "الثلاسيميا"، والأنيميا المنجلية، إضافة إلى أنيميا الأرومة الحديدية "السيدروبلاستيك"، مشيرًا إلى أن "الخلل الجيني في هذه الحالات يؤدي إلى إنتاج هيموجلوبين ناقص أو غير طبيعي، ما يجعل كريات الدم الحمراء أكثر هشاشة ويؤدي إلى تكسّرها بمعدل أسرع من عمرها الطبيعي".
وأوضح أن "استمرار تكسر كريات الدم الحمراء يجعل نقل الدم المتكرر والمزمن خيارًا علاجيًا أساسيًا للكثير من المرضى، ولا سيما المصابين بالثلاسيميا والأنيميا المنجلية، لكن عملية نقل الدم لا تخلو من تحديات ومضاعفات قد تظهر مع الاستمرار في عمليات النقل لفترات طويلة، ومن أبرزها تراكم الحديد في الجسم، وتكوين الأجسام المضادة".
وأكد الشريف أن "خلف الأرقام والمصطلحات الطبية قصصًا إنسانية يعيشها المرضى وعائلاتهم يوميًا، ورحلة نقل الدم المزمن لا تمثل مجرد إجراء طبي، بل
تتحول في كثير من الحالات إلى نمط حياة يفرض أعباء صحية ونفسية واجتماعية على المريض وأسرته".
ولفت إلى أن "هؤلاء المرضى، ومن بينهم عدد كبير من الأطفال والشباب، يعيشون بين الحاجة المستمرة إلى نقل الدم، والفحوصات الدورية، والقلق من مضاعفات تراكم الحديد أو صعوبة توفير الدم المتوافق، الأمر الذي قد ينعكس على حياتهم الدراسية والعملية، ويضع ضغطًا نفسيًا وعاطفيًا مستمرًا على المرضى وذويهم".
وقال الشريف: "الخطة العلاجية والوقائية تواجه في الواقع الطبي عددًا من التحديات، من بينها نقص وتذبذب توفر أدوية خلب الحديد في القطاع الصحي العام، بينما تتوفر بعض هذه العلاجات في القطاع الخاص بأسعار مرتفعة، وقد لا يكون توفرها مستقرًا بصورة دائمة".
وأوضح أن "الأمر لا يقتصر على توفير الأدوية فقط، بل يشمل أيضًا ضمان استمرارية توريدها ونقلها وتخزينها وفق المعايير المطلوبة، بما يضمن وصولها إلى المرضى بصورة آمنة وفعالة".
وشدد على أن "رفع الوعي بالأمراض المزمنة المرتبطة بالأنيميا، وتعزيز برامج نقل الدم الآمن، وتوفير أدوية خلب الحديد، إلى جانب إجراء فحوصات التوافق المتقدمة بصورة منتظمة ومستدامة، يمثل
مسؤولية طبية وإنسانية وأخلاقية، من أجل الحد من المضاعفات وتخفيف معاناة المرضى، وضمان حصولهم على رعاية صحية أكثر أمانًا واستقرارًا".
